荧光定量PCR的扩增产物长度为什么不能太长?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2020/10/22 23:51:12
荧光定量PCR的扩增产物长度为什么不能太长?

荧光定量PCR的扩增产物长度为什么不能太长?Taqman探针为基础的Real-timePCR以引物和探针序列决定反应的特异性,而通过荧光强度判断探针降解程度,从而推断模板量.传统PCR通过琼脂糖凝胶电泳判断产物量,达到半定量的目的.由于EB

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一般说,PCR扩增产物片段长度包不包括引物在内?荧光定量PCR扩增长度一般为80到150,我想知道包不包括引物的长度?一般包括在内.包括看看pcr的原理就知道啦,肯定包括进去的啊包括引物长度

荧光定量PCR产物长度荧光定量PCR产物最佳长度多少?

荧光定量PCR产物长度荧光定量PCR产物最佳长度多少?http://www.google.com/search?q=%E8%8D%A7%E5%85%89%E5%AE%9A%E9%87%8FPCR%E4%BA%A7%E7%89%A9&hl=z

为什么荧光定量PCR产物长度最好不要超过300bp?产物越长一次循环激发的荧光就越多,达到荧光阈值需

为什么荧光定量PCR产物长度最好不要超过300bp?产物越长一次循环激发的荧光就越多,达到荧光阈值需要的循环数就越少,那么CT值应该是出现过早吧?会使得CT值出现过晚,一般采用80-150bp的产物长度.

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乙型肝炎病毒(HBV)核酸扩增(PCR)荧光定量为什么这么高?项目:HBV-DNA结果:1156000000单位:copies/ml为什么会这么高的,是什么引起这么高的.有什么可以补救吗?HBV-DNA定量高说明乙肝病毒复制活跃,传染性强.

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请问荧光定量PCR进行相对定量时,若是目的基因和内参基因扩增效率不一致,为什么会导致结果的不准确?那么怎么平衡扩增效率呢?相对定量有两种方法.要求扩增效率相同的是ΔΔCt法,因为只有扩增效率相同目的基因与内参基因的Ct值之差才是恒定的值,这

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同一基因的PCR扩增的产物为什么不一样?可能是引物特异性不好,或者PCR程序设计的不好,造成了杂带的产生.可以讲详细一点么异常基因混杂,引物特异性低,正。鲁可能引物特异性不强!

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实时荧光定量PCR仪与基因扩增仪的区别到底是什么呢?荧光定量PCR仪比普通的PCR仪多了荧光信号采集系统和计算机分析处理系统,实时荧光定量PCR仪主要是用来定量分析和确定基因转录水平的,而普通的PCR仪是做定性分析和扩增基因片段,定量PCR

荧光定量PCR技术中的扩增效率什么意思

荧光定量PCR技术中的扩增效率什么意思PCR原理中,反应一个循环,PCR产物扩增一倍,即为之前的2倍.……反应N个循环,理论上应为原来的2的N次方.此时,理论的扩增效率是100%,即1.但实际上,由于酶,dNTPs,引物,模板等因素,扩增效

荧光定量PCR扩增曲线基线过高什么原因

荧光定量PCR扩增曲线基线过高什么原因ROX加多了,终浓度太高?或者模板量,PCR扩增效率低下?模板量的问题,改一下试试底物浓度过高你的背景太高了,降低探针用量!

实时荧光定量PCR扩增仪可分为什么?

实时荧光定量PCR扩增仪可分为什么?没有按照仪器的分类.但ABI的机器要加入roxdye对各个样本做均一处理,而roche的机器因为原理不同而不需要这个.但方法却有很多,相对定量、绝对定量;探针有不同的设计方案;具体描述一下,按什么分的?

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我要做荧光定量RT-PCR,产物长度是73bp,可以的,50bp到150bp都可以,只要你设计的引物探针特异性好,是可以做出来的;不过一般都是100bp-150bp左右比较好,我研究过中山达安公司09年的H1N1检测试剂盒,通过TA克隆得知

荧光定量PCR和实时荧光定量PCR的区别?

荧光定量PCR和实时荧光定量PCR的区别?荧光定量PCR和实时荧光定量PCR是一样的啊一样的不一样的东西么

PCR的引物5‘端用荧光标记后扩增出的产物都有荧光标记吗

PCR的引物5‘端用荧光标记后扩增出的产物都有荧光标记吗是的,所有的PCR产物的5‘端都含有荧光标记是的

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我做荧光定量PCR标准曲线时,斜率只有-1.25,扩增效率E很高.为什么呢?扩增效率理论上不可能超过2.计算值超过2,可能是因为PCR效率不高或者不稳定,结果线性度差,导致某个区间的数据点计算出来的扩增效率反而大于2.这样的标准曲线如果作图

ssr的PCR扩增产物如何检测

ssr的PCR扩增产物如何检测PAGE.ssr条带都小,差异更小.具体多大浓度的叫要看你的条带大小和差异.差异小的就要提高电压多跑一会儿,条带才能分开.琼脂糖核酸电泳进行检测

PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的

PCR的扩增产物是什么是如何扩增出来的可分为长产物片段和短产物片段两部分.短产物片段的长度严格地限定在两个引物链5'端之间,是需要扩增的特定片段.短产物片段和长产物片段是由于引物所结合的模板不一样而形成的,以一个原始模板为例,在第一个反应周

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基因的PCR扩增出现非特异扩增产物,何故?非特异性条带的出现,其原因:一是引物与靶序列不完全互补、或引物聚合形成二聚体.二是Mg2+离子浓度过高、退火温度过低,及PCR循环次数过多有关.其次是酶的质和量,往往一些来源的酶易出现非特异条带而另

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荧光定量pcr标准曲线中的扩增效率太高怎么办做荧光定量标准曲线,同时做内参β-actin和自己的基因SA,结果内参相关系数为1.000,扩增效率为99.7%,SA相关系数为0.990,扩增效率为137.3%,初始模板浓度为2,按-4倍稀释,

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荧光定量pcr做荧光定量pcr的绝对定量时为什么要构建标准质粒,利用质粒构建标准曲线,为什么不直接用DNA模板构建标准曲线呢?可以直接用DNA模板,只要DNA模板质量够好.我理解的绝对的定量要求内参需是外源性的,利用质粒构建标准曲线操作相对